Le nanisme est une maladie rare qui touche entre 1 personne sur 15 000 et 1 personne sur 40 000. Les personnes atteintes de nanisme sont souvent confrontées à la discrimination et à l’indifférence de la société. Cependant, de plus en plus de personnes atteintes de cette maladie partagent leur histoire pour combattre les préjugés.
Charli, une Australienne atteinte d’achondroplasie, la forme la plus courante de nanisme, s’est mariée en 2012 avec Cullen, lui-même atteint de dysplasie achromique, une maladie qui freine sa croissance physique. Dès le premier instant, le couple a partagé le rêve de fonder une famille. Conscients des difficultés potentielles que Charli pourrait rencontrer lors de l’accouchement et inquiets de la possibilité de transmettre leurs problèmes physiques à leurs enfants, ils ont vécu des années de doutes et de craintes. Pourtant, en 2015, Charli est tombée enceinte pour la première fois.
Les médecins étaient contre sa grossesse.
Les médecins ont indiqué à la famille qu’il y avait 25 % de chances d’avoir un enfant de taille normale et autant de chances qu’il ne survive pas. Charli a précisé que s’ils choisissaient d’avoir des enfants, ceux-ci pourraient avoir hérité des deux formes de nanisme, généralement fatales. Cependant, dès les premiers stades de la grossesse, le couple a subi des tests génétiques pour éviter que ce cas ne se reproduise.
La nouvelle était encourageante. La petite Tilba, comme la mère et le frère de Charli (alors que son père était de taille moyenne), avait également reçu un diagnostic d’achondroplasie. Les professionnels de santé avaient prévenu qu’elle pourrait souffrir de complications vertébrales, mais dans l’ensemble, elle devrait mener une vie saine.
Comment ils sont devenus une sensation sur Internet.
la suite en page suivante
